Blog › GLP-1 vs GLP-2 vs GLP-3: What the Names Actually Mean

GLP-1 vs. GLP-2 vs. GLP-3: qué significan realmente los nombres

20 de octubre de 2026Actualizado el 21 de octubre de 2026Revisado por Jennaca Ortiz#glp-1 #retatrutide #lab-reference

Busque "GLP-3" y lo encontrará descrito como la siguiente generación después de GLP-1 y GLP-2, como si los tres fueran hermanos de una misma familia. No lo son. Dos de esos nombres son hormonas peptídicas reales con funciones muy distintas, y el tercero no existe en la biología. La numeración es un sistema de apodos que surgió en internet, y ahora causa verdadera confusión sobre qué es un compuesto, a qué receptores se dirige y qué tan avanzado está en su desarrollo.

Esta guía lo aclara: de dónde vienen los nombres, sobre qué receptores actúa realmente cada compuesto y en qué situación está cada uno ante la FDA a octubre de 2026.

La respuesta corta

GLP-1 es una hormona real. Los compuestos "GLP-1", como la semaglutida, activan su receptor.
"GLP-2" se usa en internet como apodo de la tirzepatida, que activa dos receptores (GLP-1 y GIP). El verdadero GLP-2 es una hormona intestinal distinta, y la tirzepatida no actúa sobre su receptor.
"GLP-3" es un apodo de la retatrutida, un triple agonista en investigación (receptores de GLP-1, GIP y glucagón). No existe una hormona GLP-3.

De dónde vienen GLP-1 y GLP-2

GLP significa péptido similar al glucagón (glucagon-like peptide). GLP-1 y GLP-2 se cortan de la misma proteína precursora, el proglucagón, que producen células L especializadas del revestimiento intestinal. GLP-2 es un péptido de 33 aminoácidos derivado del gen del proglucagón (WJGPT, 2026).

Compartir un precursor es lo único que tienen en común. Los dos péptidos se unen a receptores distintos:

GLP-1 es una hormona incretina, y su receptor es uno de los objetivos más investigados de la ciencia metabólica.
GLP-2 es intestinotrófico, es decir, actúa sobre el propio intestino. Su receptor señala la adaptación del revestimiento intestinal y la absorción de nutrientes y líquidos (Superpower).

Eso es lo primero que la numeración de internet confunde. "GLP-2", en el sentido de hormona, no tiene nada que ver con la investigación metabólica.

Agonistas del receptor de GLP-1: un solo objetivo

Los compuestos a los que la gente se refiere como "GLP-1" activan un solo receptor, el receptor de GLP-1. El más conocido es la semaglutida (vendida como Ozempic y Wegovy), junto con la más antigua liraglutida (Victoza, Saxenda).

La mayoría de los agonistas del receptor de GLP-1 son péptidos. Eso cambió en 2026: el 1 de abril la FDA aprobó el orforglipron (Foundayo), una tableta de una vez al día de Eli Lilly. Es una molécula pequeña y no un péptido, así que llega al mismo receptor sin ser un péptido (Drugs.com).

Estatus: la semaglutida, la liraglutida y el orforglipron son medicamentos de receta aprobados por la FDA.

"GLP-2": la tirzepatida y los agonistas duales

La lógica de internet es así: la semaglutida actúa sobre un receptor, así que es "GLP-1"; la tirzepatida actúa sobre dos, así que es "GLP-2". Es una cuenta práctica, pero la etiqueta es incorrecta. La tirzepatida (Mounjaro, Zepbound) es un agonista dual de los receptores de GIP/GLP-1. Activa el receptor de GLP-1 más el receptor de GIP, una segunda hormona incretina. No actúa sobre el receptor de GLP-2 (Noom).

La tirzepatida no es el único agonista dual. La survodutida y la mazdutida combinan el receptor de GLP-1 con el receptor de glucagón en lugar del de GIP (Peptide Dossier). "Dos receptores" puede significar combinaciones distintas.

Estatus: la tirzepatida está aprobada por la FDA. La survodutida y la mazdutida están en investigación.

El verdadero GLP-2: un péptido intestinal

Como el apodo ha dominado los resultados de búsqueda, la verdadera clase GLP-2 casi no se menciona. Existe, y se investiga para la insuficiencia intestinal, no para el metabolismo.

El GLP-2 nativo se elimina en minutos, así que los investigadores crearon análogos de acción más prolongada (JPET, vía PubMed):

La teduglutida (Gattex, Revestive) está aprobada para el síndrome de intestino corto desde 2012 y es el único agonista del receptor de GLP-2 aprobado.
La glepaglutida y la apraglutida son análogos de acción más prolongada en desarrollo para la misma afección. Ambas siguen en investigación (revisión en PMC).

Nada de esto coincide con la tirzepatida.

"GLP-3": la retatrutida, el triple agonista

No existe una hormona GLP-3. "GLP-3", "GLP-3 RT" y "RT-3" son nombres informales de la retatrutida (código de desarrollo LY3437943), el compuesto en investigación de Eli Lilly, de una vez por semana, que activa tres receptores a la vez: GLP-1, GIP y glucagón (Drugs.com).

El componente de glucagón es lo nuevo. La tirzepatida ya combina GLP-1 y GIP; la retatrutida agrega además el receptor de glucagón. Cuánto aporta ese tercer receptor al perfil general de la retatrutida es una de las principales preguntas abiertas que se hacen los investigadores.

En qué punto de su desarrollo está la retatrutida

21 de mayo de 2026: Lilly reportó resultados principales positivos de TRIUMPH-1, una lectura de 80 semanas del programa de fase 3 con 2,339 participantes (The Pharmaceutical Journal).
23 de julio de 2026: Lilly reportó resultados principales positivos de TRIUMPH-2 y TRIUMPH-3, y dijo que ya cuenta con el paquete de datos para respaldar las solicitudes regulatorias a nivel mundial (Eli Lilly vía BioSpace).
Siguiente paso: Lilly planea presentar la solicitud ante la FDA en el primer trimestre de 2027 (SingleCare). La revisión de la FDA suele tardar de 10 a 12 meses después de la presentación (Drugs.com).

Hay dos advertencias importantes para quien lea la cobertura. Primero, son resultados principales reportados por la empresa; los datos completos aún deben publicarse en revistas revisadas por pares. Segundo, todavía no se ha publicado ninguna comparación directa de la retatrutida contra la semaglutida o la tirzepatida (The Rx Index), así que las comparaciones entre programas distintos deben leerse con cautela.

Estatus: no está aprobada por la FDA y no está disponible como medicamento de receta.

Comparación lado a lado

GLP-1 — agonista del receptor de GLP-1. Receptor: GLP-1. Ejemplos: semaglutida, liraglutida, orforglipron. Estatus en EE. UU.: aprobados.
"GLP-2" (apodo) — agonista dual de incretinas. Receptores: GLP-1 + GIP. Ejemplo: tirzepatida. Estatus en EE. UU.: aprobada.
Agonistas duales de GLP-1/glucagón — Receptores: GLP-1 + glucagón. Ejemplos: survodutida, mazdutida. Estatus en EE. UU.: en investigación.
GLP-2 (el péptido real) — análogo intestinotrófico. Receptor: GLP-2. Ejemplos: teduglutida (aprobada); glepaglutida, apraglutida (en investigación).
"GLP-3" / RT-3 (apodo) — triple agonista. Receptores: GLP-1 + GIP + glucagón. Ejemplo: retatrutida (LY3437943). Estatus en EE. UU.: en investigación, lecturas de fase 3 completas, solicitud prevista para 2027.

Por qué importan los nombres en el laboratorio

Los apodos están bien en una conversación, pero son una mala forma de identificar un compuesto de investigación. "GLP-2" puede referirse a la tirzepatida o a la teduglutida, dos moléculas que no tienen nada en común. "GLP-3" indica un número de receptores, no una estructura. Para cualquier material de investigación, el identificador confiable es el nombre genérico o el código de desarrollo del compuesto (retatrutida o LY3437943, por ejemplo), confirmado por pruebas analíticas. Nuestra biblioteca de péptidos de investigación indica el número CAS, la secuencia y los identificadores de cada compuesto.

Por eso las pruebas de identidad importan tanto como la pureza (consulte cómo leer el COA de un péptido). Cada lote de Central Coast Peptides es revisado por un laboratorio independiente acreditado bajo ISO/IEC 17025, que usa HPLC para la pureza y LC-MS para confirmar la identidad molecular frente a un estándar de referencia. Consulte nuestro Compromiso de calidad y nuestra guía para almacenar péptidos liofilizados cuando llegue el material.

Una nota sobre el panorama regulatorio

Los medicamentos GLP-1 aprobados están bajo estrecha vigilancia de la FDA. El permiso de la época de escasez para hacer preparaciones magistrales de tirzepatida y semaglutida terminó en 2025, y el 1 de mayo de 2026 la FDA propuso mantener la semaglutida, la tirzepatida y la liraglutida fuera de la lista de sustancias a granel con las que pueden preparar las instalaciones de subcontratación (Science-Based Medicine). A principios de 2026, la agencia también envió decenas de cartas de advertencia a empresas de telemedicina por publicidad que sugería que los productos preparados eran iguales a las marcas aprobadas (GLP1Clinics). La retatrutida queda fuera de todo esto porque todavía no existe un producto aprobado a partir del cual preparar.

Preguntas frecuentes

¿Existe una hormona GLP-3?

No. El cuerpo produce GLP-1 y GLP-2, ambos cortados del proglucagón. "GLP-3" es un apodo informal de la retatrutida, que activa tres receptores: GLP-1, GIP y glucagón.

¿La tirzepatida es un GLP-2?

No. La tirzepatida es un agonista dual de los receptores de GIP/GLP-1. Le dicen "GLP-2" porque actúa sobre dos receptores, pero no actúa sobre el receptor de GLP-2.

¿Qué hace el verdadero GLP-2?

El GLP-2 actúa sobre el intestino, señalando la adaptación del revestimiento intestinal. Su análogo aprobado, la teduglutida, está indicado para el síndrome de intestino corto.

¿La retatrutida está aprobada por la FDA?

No. A octubre de 2026 está en investigación. Lilly reportó resultados principales de fase 3 en mayo y julio de 2026 y planea presentar la solicitud ante la FDA en el primer trimestre de 2027.

¿Cuál es la diferencia entre un GLP-1, un agonista dual y un triple agonista?

Un agonista del receptor de GLP-1 activa un receptor. Un agonista dual como la tirzepatida activa los receptores de GLP-1 y GIP. Un triple agonista como la retatrutida activa los receptores de GLP-1, GIP y glucagón.

Fuentes

Todos los productos de Central Coast Peptides se venden estrictamente para uso en investigación de laboratorio. No son medicamentos, alimentos, suplementos dietéticos ni cosméticos, no han sido evaluados por la FDA y no son aptos para uso personal ni veterinario. Este artículo resume investigación publicada y el estatus regulatorio con fines educativos. No es consejo médico y no describe ningún uso de nuestros productos.

← All posts