Investigación sobre BPC 157

Qué es el BPC-157

El BPC-157 es un pentadecapéptido sintético, una cadena de 15 aminoácidos (Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val). Fue descrito por primera vez en 1993 por Predrag Sikiric y sus colegas de la Universidad de Zagreb como una secuencia parcial de una proteína más grande aislada del jugo gástrico humano, a la que el grupo llamó “compuesto de protección corporal” (body protection compound). También se ha estudiado bajo los códigos de desarrollo PL 14736 y PLD-116.

A diferencia de la mayoría de los péptidos cortos, se reporta que el BPC-157 es estable en el jugo gástrico. Los revisores lo atribuyen en parte a su serie de tres prolinas, que resiste la escisión inespecífica por proteasas. En estudios en ratas se degrada rápidamente una vez absorbido, con una vida media de eliminación reportada de menos de 30 minutos.

Qué estudian los investigadores

Casi todo el trabajo publicado sobre BPC-157 es preclínico, en modelos de roedores. Los mayores cuerpos de literatura abarcan lesiones gastrointestinales (incluido el daño inducido por alcohol y por AINE), modelos de lesión de tendones, ligamentos y músculos, modelos de heridas en la piel y la formación de vasos sanguíneos. Entre los mecanismos propuestos que se investigan están el sistema del óxido nítrico y la señalización de VEGFR2 en la angiogénesis, así como el crecimiento y la migración de fibroblastos de tendón (Chang et al., 2011).

La evidencia en humanos es escasa. Un ensayo de fase I de seguridad y farmacocinética en voluntarios sanos (NCT02637284) comenzó en 2015, pero sus resultados nunca se publicaron. Dos revisiones de 2025 de la literatura ortopédica (Vasireddi et al.; McGuire et al.) concluyen que faltan datos clínicos controlados, por lo que el compuesto sigue siendo un material de investigación.

Estatus regulatorio (octubre de 2026)

El BPC-157 no está aprobado por la FDA ni por ningún otro regulador importante. En abril de 2026 fue retirado de la lista de Categoría 2 de sustancias a granel para preparaciones magistrales de la FDA después de que se retirara su nominación. El 23 de julio de 2026, el Comité Asesor de Preparaciones Farmacéuticas de la FDA votó 8–6 (una abstención) para recomendar agregarlo a la lista de sustancias a granel de la Sección 503A, evaluándolo para colitis ulcerosa. La votación es consultiva; no se ha emitido una regla formal.

BPC-157 vs. TB-500

El BPC-157 y el TB-500 suelen estudiarse juntos, pero son moléculas no relacionadas. El BPC-157 deriva de una proteína gástrica; el TB-500 es un fragmento sintético basado en la timosina beta-4, una proteína de unión a actina presente en la mayoría de las células. Consulte la página de investigación de TB-500 y nuestra guía del kit BPC-157 + TB-500.