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Antecedentes de investigación

Investigación sobre Semax

Resumen de referencia, química y literatura revisada por pares sobre Semax (CAS 80714-61-0). Para investigadores de laboratorio; no apto para uso humano ni veterinario.

También conocido como: ACTH(4-7)-Pro-Gly-Pro, MEHFPGP, Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro

Solo para uso en investigación de laboratorio. Esta página resume literatura científica pública. No es consejo médico y no describe ni respalda el uso humano, clínico ni veterinario.

Qué es Semax

Semax es un heptapéptido sintético, Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro. Los primeros cuatro residuos son el fragmento ACTH(4-7) de la hormona adrenocorticotrópica; la cola C-terminal Pro-Gly-Pro se agregó para retrasar la degradación enzimática. Se desarrolló en la década de 1980 en el Instituto de Genética Molecular de Moscú, y en la literatura se le describe a menudo como un análogo de ACTH(4-10).

Los fragmentos cortos de ACTH de este tipo no tienen la actividad estimulante suprarrenal (corticotrópica) de la hormona completa, por lo que se han estudiado más bien por sus efectos sobre el sistema nervioso.

Qué estudian los investigadores

La mayor parte de la investigación publicada sobre Semax proviene de grupos rusos y usa modelos de roedores. Los temas recurrentes son la señalización de neurotrofinas, en especial el BDNF y su receptor TrkB en el hipocampo (Dolotov et al., 2006); la actividad dopaminérgica y serotoninérgica (Eremin et al., 2005); el comportamiento tras la exposición temprana a fármacos (Glazova et al., 2021); y la isquemia cerebral experimental. Su mecanismo no está del todo establecido; algunos trabajos apuntan a interacciones con receptores de melanocortina.

Estatus regulatorio (octubre de 2026)

Semax es un medicamento registrado en Rusia, principalmente en gotas intranasales, y figura en la Lista rusa de Medicamentos Vitales y Esenciales desde 2011. No está aprobado por la FDA. El 24 de julio de 2026, el Comité Asesor de Preparaciones Farmacéuticas de la FDA votó 8–5 (una abstención) para recomendar agregar Semax a la lista de sustancias a granel de la Sección 503A, tras evaluarlo para isquemia cerebral, migraña y neuralgia del trigémino. La recomendación no es vinculante y la regla está pendiente.

Semax vs. Selank

Semax y Selank son péptidos reguladores desarrollados en Rusia, ambos con colas estabilizadoras de tipo Pro-Gly-Pro, y suelen analizarse juntos. Provienen de moléculas originales distintas: Semax de la ACTH, Selank de la tuftsina, un tetrapéptido inmunomodulador.

Preguntas frecuentes

¿Semax está aprobado en EE. UU.?

No. Es un medicamento registrado en Rusia, pero no está aprobado por la FDA. Un comité asesor de la FDA lo recomendó para la lista de sustancias a granel para preparaciones magistrales de la 503A en julio de 2026; la recomendación no es vinculante.

¿De qué está hecho Semax?

Es un péptido sintético de siete aminoácidos: el fragmento ACTH(4-7) seguido de una cola Pro-Gly-Pro.

¿En qué se diferencia Semax de Selank?

Ambos son péptidos desarrollados en Rusia, pero Semax se basa en la ACTH, mientras que Selank se basa en la tuftsina.

Fuentes de referencia

Química e identidad

Número CAS80714-61-0
Fórmula molecularC37H51N9O10S
Peso molecular813.9 g/mol
Número de residuos7
CID de PubChem9811102

Secuencia del péptido

MEHFPGP

Referencias de investigación seleccionadas

Literatura publicada y revisada por pares sobre Semax. Se ofrece solo como contexto de investigación; Central Coast Peptides no hace afirmaciones sobre resultados en seres humanos.

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Semax para investigación de laboratorio

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Preguntas frecuentes
¿Sus péptidos son probados por terceros para verificar su pureza, y dónde se realizan las pruebas?

Sí. Cada producto que ofrece Central Coast Peptides es analizado de forma independiente antes de su venta por un laboratorio de química analítica acreditado bajo ISO/IEC 17025 con sede en California — una instalación independiente de pruebas por contrato que opera fuera de nuestra cadena de suministro y nos reporta directamente los resultados de cada lote.

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  • Cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) — cuantifica el compuesto objetivo e identifica impurezas por separación.
  • Cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas (LC-MS) — confirma la identidad molecular y el peso molecular frente al estándar de referencia.
  • Análisis de solventes residuales, humedad y endotoxinas cuando aplica a la clase de compuesto.

Los lotes que no cumplen nuestras especificaciones internas de identidad y pureza se rechazan y no se ofrecen en este sitio. Los resultados específicos de cada lote se documentan en el Certificado de Análisis (COA) de ese lote.

Hay un Certificado de Análisis (COA) disponible para investigadores verificados mediante solicitud por escrito a Support@centralcoastpeptides.com. Todos los productos se suministran estrictamente para investigación de laboratorio in vitro y no están destinados al consumo humano ni animal, ni a uso diagnóstico, terapéutico o clínico de ningún tipo.

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